Când informația vindecă: o conferință națională dedicată femeilor cu endometrioză

Educație medicală, empatie și speranță: un eveniment dedicat femeilor care se confruntă cu una dintre cele mai complexe afecțiuni ginecologice

Asociația Persoanelor cu Endometrioză organizează, pe 14 martie 2026, cea de-a doua ediție a Conferinței Naționale de Endometrioză, un eveniment cu participare gratuită care reunește paciente, medici, psihologi, reprezentanți ai mediului medical privat și public, dar și membri ai comunității care susțin sănătatea femeii în România.

Tema acestei ediții – „Endometrioza și adenomioza, de la prevenție la tratament” – reflectă o abordare completă, care pune accent pe educație, diagnostic precoce, acces la tratamente moderne și pe nevoia de empatie și sprijin continuu pentru femeile afectate de aceste boli cronice.

Un eveniment despre informare, dialog și speranță

Conferința, desfășurată la Hotel Pullman București, este gândită ca o punte între specialiști și paciente. Obiectivul principal este acela de a oferi informații medicale validate, de a încuraja dialogul deschis și de a aduce în atenția publicului provocările reale cu care se confruntă femeile diagnosticate cu endometrioză sau adenomioză.

Printre speakerii confirmați se numără nume de referință în domeniul medical:

• Prof. Dr. Elvira Brătilă, pionier în chirurgia endometriozei profunde în România;
• Dr. Voicu Simedrea, fondatorul conceptului „Endo Institute”;
• Dr. Alin Constantin, specialist în ginecologie minim invazivă;
• Prof. Dr. Horațiu Roman, expert în managementul cazurilor complexe de adenomioză.

Aceștia vor aborda teme precum impactul endometriozei asupra fertilității, diagnosticul diferențial, tratamentul interdisciplinar, dar și sprijinul psihologic și social necesar pacientelor.

O comunitate unită de același scop

Conferința Națională de Endometrioză reprezintă un pas important în direcția normalizării discuțiilor despre sănătatea femeii. În România, se estimează că peste 500.000 de femei se confruntă cu simptome specifice endometriozei, însă multe rămân nediagnosticate ani la rând.

Prin implicarea Asociației Persoanelor cu Endometrioză, dar și a partenerilor media și instituționali, evenimentul promovează un model de educație medicală participativă, în care informația științifică este accesibilă publicului larg, iar experiențele personale devin instrumente de învățare și solidaritate.

Participare gratuită și acces la resurse utile

Accesul la eveniment este gratuit, în limita celor aproximativ 250 de locuri disponibile, și se adresează atât pacientelor, cât și medicilor de familie, ginecologilor, nutriționiștilor, psihologilor și aparținătorilor interesați de înțelegerea mai profundă a bolii.

Înscrierile și detaliile complete despre program pot fi consultate pe site-ul oficial www.endoromania.org sau prin email la [email protected]