Ani pierduți în durere: De ce întârzie diagnosticul endometriozei în România

În România, endometrioza rămâne una dintre afecțiunile cu cel mai mare decalaj între debutul simptomelor și stabilirea diagnosticului corect. Pentru multe femei, drumul până la un răspuns medical clar înseamnă ani de durere persistentă, tratamente ineficiente și un parcurs medical fragmentat, cu impact major asupra vieții personale și profesionale.

Statistic, diagnosticul de endometrioză întârzie în medie între 7 și 9 ani de la apariția primelor simptome. Această perioadă prelungită afectează nu doar sănătatea fizică, ci și echilibrul emoțional și stabilitatea socială a pacientelor.

Durerea ignorată și barierele din sistem

Întârzierea diagnosticului este cauzată frecvent de normalizarea durerii menstruale, de lipsa informării și de accesul limitat la specialiști familiarizați cu această patologie. Investigațiile necesare implică adesea costuri ridicate, iar traseul medical poate deveni descurajant.

Adela Băjan, psiholog clinician, povestește experiența sa:

„A trebuit să mă confrunt cu această întârziere a diagnosticului, pentru că acum 21 de ani, când aveam doar 15 ani, am fost diagnosticată parțial sau mi s-a spus, ca o opinie, că aș putea avea endometrioză. În acea perioadă exista atât de puțină informație despre această boală, încât erau foarte puțini medici care știau să o recunoască sau să o abordeze.”

Consecințele întârzierii pot include durere cronică, infertilitate, abandon școlar, dificultăți profesionale și anxietate accentuată.

Endometrioza, pe agenda publică

O dezbatere recentă în Parlament a adus în prim-plan nevoia unei abordări instituționale coerente privind endometrioza. Este un moment important pentru recunoașterea impactului real al bolii și pentru accelerarea măsurilor dedicate pacientelor.

Un rol esențial în această evoluție îl au organizațiile de pacienți, care documentează experiențele reale, oferă sprijin emoțional și contribuie la formularea de propuneri pentru politici publice.

În acest context, conferința națională dedicată endometriozei și adenomiozei, organizată pe 14 martie sub tema „Endometrioza și adenomioza: de la prevenție la tratament”, creează un cadru de dialog între paciente și specialiști. Evenimentul urmărește să faciliteze accesul la informații actualizate și să susțină dezvoltarea unui sistem de diagnostic și îngrijire mai eficient.

Pentru femeile afectate, fiecare inițiativă care aduce claritate, sprijin și vizibilitate reprezintă un pas important către un diagnostic mai rapid și o calitate a vieții îmbunătățită.