Premieră medicală în România: MedLife aduce secvențierea genomului uman la scară largă și lansează un program revoluționar de testare genetică

MedLife, liderul serviciilor medicale private din România, anunță o inițiativă revoluționară în domeniul geneticii și al medicinei personalizate: achiziția celui mai avansat echipament de secvențiere genetică din lume – Illumina NovaSeq X Plus – și lansarea, începând cu luna octombrie, a unui program de testare genetică de amploare, unic în Europa Centrală și de Est.

Investiție de 3 milioane de euro pentru viitorul medicinei

Programul demarat de MedLife presupune o investiție inițială de 3 milioane de euro, care va crește gradual pe măsură ce proiectul se va extinde. Este pentru prima dată când o companie românească investește o sumă atât de semnificativă în cercetare genetică realizată integral în România.

MedLife devine astfel prima companie din țară care va realiza secvențierea completă a genomului uman (WGS) la scară largă, o tehnologie esențială pentru tranziția spre medicina personalizată și preventivă.

Un proiect inovator: harta genetică individuală pentru peste 4.000 de persoane

În toamnă, MedLife va demara un proiect-pilot de screening genetic, destinat inițial angajaților din patru companii mari din România. Peste 4.000 de beneficiari vor primi acces la harta genetică individuală, cu recomandări personalizate pentru prevenirea bolilor și optimizarea stilului de viață.

„Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România. Vrem ca medicina personalizată să devină realitate pentru cât mai mulți români”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group.

Tehnologie de top la nivel global, acum în România

Echipamentul Illumina NovaSeq X Plus este utilizat în prezent de centre de excelență precum Broad Institute din SUA. Acesta oferă:

• Acuratețe de până la 3 ori mai mare față de versiunile anterioare;
• Capacitate de procesare cu 2,5 ori mai mare decât sistemele precedente;
• Testare extinsă pentru predispoziții genetice;
• Reducerea impactului ecologic – cu 90% mai puține deșeuri de ambalaj și 50% mai puțin plastic utilizat.

„Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepțională și într-un timp record. Este un pas decisiv spre o medicină predictivă și eficientă”, a adăugat Dr. Dumitru Jardan, coordonatorul laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.

20 de ani de experiență în genetică, acum valorificați la scară largă

MedLife activează de peste două decenii în domeniul geneticii, fiind prima companie care a trimis geneticieni români la specializare în SUA încă din 2006. Astăzi, compania este pregătită să deruleze proiecte științifice de impact național și regional, sprijinită de o echipă multidisciplinară formată din geneticieni, biologi, biostatisticieni, programatori și clinicieni români de top.

Această nouă inițiativă completează alte tehnologii de vârf deja utilizate în rețeaua MedLife, precum chirurgia robotică, transportul probelor biologice cu drone sau liniile de laborator complet automatizate.

Un nou standard în prevenție și îngrijire personalizată

MedLife deschide calea către un nou model medical centrat pe prevenție și personalizare, unde genetica devine un pilon esențial în diagnostic, tratament și recomandări privind stilul de viață. Scopul final este clar: creșterea calității și duratei vieții prin intervenții personalizate, bazate pe date concrete și profiluri genetice individuale.

Despre MedLife

Cu aproape 30 de ani de activitate, MedLife este cel mai mare furnizor de servicii medicale private din România, operând cea mai extinsă rețea de clinici, spitale și laboratoare, precum și cel mai mare portofoliu de clienți corporate. Este listată la Bursa de Valori București și recunoscută pentru rolul său în inovarea continuă a sistemului medical românesc, în special prin proiecte de cercetare și dezvoltare cu impact național.