Primele rezultate ale studiului de genomică MedLife confirmă potențialul medicinei predictive

MedLife a anunțat primele rezultate ale programului său de genomică, primul studiu de testare genetică realizat la această scară în România. Analiza primelor peste 3.000 de teste genetice arată corelații semnificative între predispozițiile genetice identificate, istoricul medical al pacienților și rezultatele analizelor de laborator, confirmând valoarea testării genomice ca instrument de predicție clinică.

Corelații între genetică și riscurile de îmbolnăvire

Datele preliminare arată că persoanele cu predispoziție genetică ridicată pentru diabet zaharat de tip 2 prezintă valori ale glicemiei semnificativ mai mari comparativ cu cele cu risc genetic scăzut, având până la de două ori mai multe șanse de a dezvolta boala. În același timp, participanții cu profil genetic de risc redus au de două ori mai puține șanse de îmbolnăvire.

Rezultate similare au fost observate și în cazul altor afecțiuni analizate, precum bolile cardiovasculare sau metabolice. De asemenea, studiul a identificat posibile legături genetice între anumite patologii, precum diabetul de tip 1 și boala celiacă, dar și între obezitate și boala pulmonară obstructivă cronică.

Un profil de risc medical integrat

Programul dezvoltat de MedLife clasifică pacienții pe grade de risc pentru peste 70 de predispoziții de îmbolnăvire, prin integrarea datelor genetice cu analize de laborator, imagistică medicală și informații despre stilul de viață.

În medie, o persoană prezintă aproximativ 2,2 predispoziții genetice crescute pentru afecțiuni comune. Aproape 80% dintre participanți au mai puțin de trei predispoziții genetice crescute, iar sub 5% prezintă șase sau mai multe riscuri genetice.

Potrivit reprezentanților companiei, modelul de analiză utilizează scoruri poligenice de risc și corelează aceste date cu anamneza medicală și istoricul analizelor pacienților. Cohorta analizată are o vârstă medie de 41 de ani, ceea ce indică faptul că testarea genetică poate anticipa apariția bolilor înainte de instalarea acestora.

„Medicina se schimbă rapid. Viitorul medicinei nu mai înseamnă doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informațiile medicale paraclinice și cu stilul de viață al fiecărui pacient, putem identifica și mai bine riscurile înainte ca boala să apară. Aceasta este adevărata schimbare de paradigmă: prevenție personalizată”, a declarat Mihai Marcu, CEO și Președinte al Consiliului de Administrație MedLife Group.

Mihai Marcu, CEO MedLife

Testarea genomică devine disponibilă publicului

În cadrul programului, MedLife a realizat pentru prima dată în România secvențierea completă a genomului în laboratoarele proprii. Testarea genetică de prevenție va fi disponibilă publicului larg începând cu 20 martie.

Compania a creat și un departament dedicat inteligenței artificiale și modelelor matematice, denumit Medical Intelligence, care analizează date genomice, imagistice și clinice. În paralel, MedLife testează cu ajutorul AI aproximativ un milion de imagini CT și RMN și corelează rezultatele genomice cu peste 20 de milioane de analize de laborator.

Prin programul Longevity100+, MedLife urmărește dezvoltarea unui model de medicină predictivă bazat pe integrarea datelor genetice, medicale și de lifestyle, care să permită identificarea timpurie a riscurilor de îmbolnăvire și intervenții preventive personalizate.